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文獻(xiàn)速遞|植物乳桿菌NA136改善非酒精性脂肪肝的途徑

 

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)被認(rèn)為是常見的肝病,發(fā)病大都從良性脂肪變性到嚴(yán)重的肝損傷,世界各地的成人和兒童中均有發(fā)病。NAFLD作為慢性代謝性疾病是與胰島素抵抗(IR),氧化應(yīng)激和血脂異常密切相關(guān)。而其中氧化應(yīng)激作為NAFLD發(fā)生的主要作用已得到*。因此,控制氧化應(yīng)激對(duì)于治療NAFLD關(guān)重要。益生菌在調(diào)節(jié)腸道菌群組成,增強(qiáng)腸道屏障功能以及調(diào)節(jié)宿主免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。精選的益生菌菌株,特別是雙歧桿菌,鏈球菌和乳桿菌,對(duì)改善腸胃、增強(qiáng)免疫力、抗炎、延緩糖尿病甚預(yù)防癌癥均具有不同程度的作用。此外,有研究表明,益生菌對(duì)NAFLD具有潛在的有益作用。

 

吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所副所長(zhǎng)李盛鈺副研究員及其團(tuán)隊(duì)在篩選當(dāng)中發(fā)現(xiàn),植物乳桿菌NA136表現(xiàn)出的降低血脂和強(qiáng)抗氧化的狀態(tài),并以此進(jìn)行研究。本文中,作者觀察到植物乳桿菌NA136通過激活NAFLDAMP /Nrf2途徑從而改善脂質(zhì)代謝異常情況和影響肝臟的氧化應(yīng)激反應(yīng)。該研究成果發(fā)表在Applied Microbiology and Biotechnology期刊上,IF=3.67。

 

 

 

題目:

Lactobacillus plantarum NA136 improves the non-alcoholic fatty liver disease by modulating the AMPK/Nrf2 pathway

期刊

Applied Microbiology and Biotechnology

影響因子3.67

PMID31115630

一作者

助理研究員趙子健博士

作者單位吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院

索萊寶合作產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

RIPA裂解液

R0010

核蛋白提取試劑盒

R0050

Lamin B1 Monoclonal Antibody

K200032M


 

肝脂質(zhì)代謝異常和氧化應(yīng)激參與非酒精性脂肪肝疾?。∟AFLD)的發(fā)展。本研究旨在確定植物乳桿菌NA136對(duì)高脂飲食和果糖(HFD/F)誘導(dǎo)的NAFLD的保護(hù)作用,并闡明其潛在的分子機(jī)制。雄性C57BL / 6J小鼠已接受正常飲食(ND),HFD/F或補(bǔ)充了植物乳桿菌NA136的HFD/F喂養(yǎng)16周。用植物乳桿菌NA136處理的HFD/F處理的小鼠對(duì)比HFD/F處理的小鼠可顯著降低體重增加,并降低脂肪組織,脂質(zhì),AST和ALT水平的質(zhì)量。我們的結(jié)果表明,植物乳桿菌NA136激活A(yù)MPK途徑使ACC磷酸化并抑制SREBP-1/FAS信號(hào)傳導(dǎo),從源頭起抑制脂肪形成并增加脂肪酸氧化。此外,通過處理植物乳桿菌NA136,NF-E2相關(guān)因子2(Nrf2)的核易位也增加,可以激活抗氧化途徑。這些發(fā)現(xiàn)表明,植物乳桿菌NA136通過調(diào)節(jié)脂肪酸代謝并分別通過AMPK和Nrf2途徑防御氧化應(yīng)激,從而改善了NAFLD。

 

植物乳桿菌NA136對(duì)于體重和血清中各種脂質(zhì)水平的影響

本文共設(shè)立三組,正常食物飼喂小鼠作為對(duì)照組(ND),高脂飼料與果糖共同飼喂小鼠作為非酒精性脂肪性肝病模型組(HFD/F),飼喂高脂飼料與果糖的小鼠每天灌胃1.0×10CFU植物乳桿菌NA136作為治療組(HFD/F+NA136)。對(duì)比發(fā)現(xiàn),HFD/F相對(duì)于對(duì)照組體重和血清中各種脂質(zhì)水平均顯著升高。在加入植物乳桿菌NA136后血清中各種脂質(zhì)水平出現(xiàn)了顯著性降低,體重雖然降低,卻無顯著性差異。

 

 

植物乳桿菌NA136改善肝臟的脂肪積累

作者利用病理切片,研究植物乳桿菌NA136對(duì)肝脂質(zhì)蓄積的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HFD / F組的肝臟一部分顯示出彌漫性大泡脂肪變性,而這種誘導(dǎo)肝脂肪變性和炎癥的效應(yīng)在HFD/F+NA136組中出現(xiàn)了明顯的逆轉(zhuǎn)。而且通過測(cè)量血清和肝臟中FFA的水平和病理結(jié)果顯示一致,均表明植物乳桿菌治療NA136可以減輕高糖高脂引起的肝脂肪變性。

 

植物乳桿菌NA136可以降低肝損傷

ALT和AST作為肝功能的的標(biāo)志物,HFD/F組較之ND組有顯著性升高,表明HFD/F組小鼠出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷。盡管如此,在植物乳桿菌NA136作用下,升高ALT和AST濃度幾乎恢復(fù)正常水平。這些結(jié)果表明植物乳桿菌NA136的治療可以減弱肝損傷,改善肝功能。

 

植物乳桿菌NA136對(duì)肝臟AMPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的影響

SREBP-1是脂肪形成轉(zhuǎn)錄的主要調(diào)節(jié)劑酶,并且正向調(diào)節(jié)肝脂肪形成,作者測(cè)量了在肝臟中SREBP-1的表達(dá)水平。與HFD/F組相比SREBP-1在HFD/F + NA136組中的表達(dá)明顯減少,并伴有FAS表達(dá)降低。AMPK作為改善脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)SREBP-1的轉(zhuǎn)錄因子,HFD/F組用植物乳桿菌NA136治療后pAMPK/AMPK和pACC/ACC的比值明顯升高。

 

 

 

植物乳桿菌NA136降低了肝臟內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)

作者檢測(cè)了關(guān)于氧化應(yīng)激的幾個(gè)標(biāo)志物CAT、SOD、MDA,發(fā)現(xiàn)植物乳桿菌NA136均可以扭轉(zhuǎn),高脂和高糖對(duì)于肝臟氧化應(yīng)激的損傷作用,之后檢測(cè)了Nrf2及其阻遏物Keap1。當(dāng)暴露于氧化應(yīng)激時(shí),Nrf2途徑被自適應(yīng)激活以減輕細(xì)胞損傷。三組中總Nrf2水平?jīng)]有明顯變化。此外,與HFD / F組相比,ND組和HFD / F + NA136組的HO-1表達(dá)和核Nrf2含量顯著增加,而Keap1的表達(dá)顯著降低。

 

植物乳桿菌NA136對(duì)NAFLD具有保護(hù)作用。這種保護(hù)作用與AMPK/Nrf2途徑的激活有關(guān),并會(huì)顯著改善肝脂質(zhì)代謝紊亂和肝氧化應(yīng)激反應(yīng)。

 

 

 

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

K200030M

Anti-PCNA Monoclonal Antibody

K200031M

Anti-COX4I1 Monoclonal Antibody

K200032M

Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody

K200033M

Anti- HIST3H3 Monoclonal Antibody

K200057M

Anti-GAPDH Monoclonal antibody

K200058M

Anti-β-Actin Monoclonal antibody

K200059M

Anti-β-Tubulin Monoclonal antibody

 

 

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