成人区人妻精品一区二区不卡网站,欧美大荫蒂av高潮,久久中文字幕无码A片不卡古代,欧美熟妇另类久久久久久多毛

歡迎來(lái)北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務(wù)!
產(chǎn)品分類Product categories
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 間接競(jìng)爭(zhēng)法ELISA操作步驟
間接競(jìng)爭(zhēng)法ELISA操作步驟

圖片

圖片


操作步驟


1

準(zhǔn)備好所有需要的試劑及工作濃度的標(biāo)準(zhǔn)品。

2

分別設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)孔、0孔和樣本孔,計(jì)算好當(dāng)次試驗(yàn)所需要的板條數(shù)量,將不需要的板條拆卸下來(lái),用新的封板膜重新封好,放回裝有干燥劑的鋁箔袋。

3

加標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品孔加入50 μL的2倍倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品。0孔加入50 μL標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液。

4

加樣本:樣本孔加入50 μL的待測(cè)樣本。

5

加生物素化檢測(cè)抗體:立即每孔加入50 μL生物素化抗體工作液至反應(yīng)孔中。保證步驟3、4、5連續(xù)加樣,不要間斷。加樣過(guò)程在10 min內(nèi)完成。

6

孵育:使用新的封板膜封板。37℃靜置孵育45 min。

7

洗滌:棄掉液體,每孔加入300 μL洗液洗板,洗滌3次。每次洗板,在吸水紙上拍干。

提示:為獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,必須移除干凈殘留液體。洗板完成之后,請(qǐng)立即進(jìn)行下步操作,不要讓微孔板干燥。

8

加酶結(jié)合物:加入100 μL酶結(jié)合物工作液至反應(yīng)孔中。

9

孵育:使用新的封板膜封板。封板后于37℃靜置孵育30 min。

10

洗滌:棄掉液體,每孔加入300 μL洗液洗板,洗滌5次。每次洗板,在吸水紙上拍干。為獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,必須移除干凈殘留液體。

提示:為獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,必須移除干凈殘留液體。洗板完成之后,請(qǐng)立即進(jìn)行下步操作,不要讓微孔板干燥。

11

加底物顯色:每孔加入90 μL顯色底物TMB,避光,37℃避光顯色15 min。

提示:可根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)顯色時(shí)間,但不可超過(guò)30 min。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔顏色出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止。提前15 min打開(kāi)酶標(biāo)儀預(yù)熱。

12

加終止液:每孔加入50 μL終止液,終止液加入的順序應(yīng)盡量與顯色底物加入的順序相同。

提示:終止液加入后微孔板內(nèi)液體的顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現(xiàn)綠色或者顏色的變化明顯不均勻,請(qǐng)輕輕叩擊板框,水平充分混勻。

13

檢測(cè)讀數(shù):在5 min之內(nèi),使用酶標(biāo)儀進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),測(cè)定450 nm最大吸收波長(zhǎng)和630 nm參考波長(zhǎng)下的OD值。

提示:校準(zhǔn)后的OD值為450 nm的測(cè)定值減去630 nm的測(cè)定值。(注:630 nm OD值為酶標(biāo)板材質(zhì)吸收值。若不能進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),可只測(cè)定450 nm波長(zhǎng)下的OD值,但數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度會(huì)降低一些)


注意事項(xiàng)

檢測(cè)之前請(qǐng)將所有的試劑、樣本平衡至室溫。

樣本復(fù)融后若有沉淀,需再次離心,取上清檢測(cè)。

試劑或樣本配制時(shí),需充分混勻并盡量避免起泡。

標(biāo)曲和樣本建議做復(fù)孔檢測(cè)。




版權(quán)所有  ICP備案號(hào): 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   總流量:940157  網(wǎng)站地圖

亚洲第一是东京还是香港| 人妻熟女一二三区夜夜爱| 97人人爽人人爽乱码AV国产| 国产毛片a级久久久不卡精品| 日韩人妻无码av一二三区| 亚洲精品无码久久久久APP| 久久久久黑人强伦姧人妻| 三年片在线观看免费大全爱奇艺| 国产一区二区三区精品| 国内精品伊人久久久久777| 亚洲国产精品一区二区成人片国内 | 一本大道久久香蕉成人网| 欧美私人家庭影院| 国产啪亚洲国产精品无码| 国产精品jizz在线观看| 免费a级毛片| 亚洲一久久久久久久久| 免费a级毛片18禁网站app| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 成人无遮挡18禁免费视频| 亚洲熟妇无码八AV在线播放| 99热最新成人国产精品| 麻豆AV久久AV盛宴AV| 你是我的女人6免费观看| 精品无码一区二区三区爱欲| 色欲精品国产一区二区三区av| 久久国产亚洲精品无码| 性做久久久久久久| 欧美国产日韩a在线视频| 久久精品国产| 十大色情禁片免费观看影片| 性饥渴寡妇肉乱免费视频| 野花日本免费观看大全3| 欧美亚洲国产精品久久高清| 国产福利视频一区二区| 久久久久亚洲精品无码网址色欲| 久久久亚洲精品无码| 色yeye香蕉凹凸一区二区-| 日产一二三区别免费必看| 久久99精品久久久久久水蜜桃| 国产欧美日韩A片免费软件|