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產(chǎn)品名稱:Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:BC0065

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒
測定意義:Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理:Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

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BC0065Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒的詳細資料:

 

產(chǎn)品英文名Micro Na+K+——ATPase Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0065               產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣                      產(chǎn)品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:360
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關鍵字:ATP酶活性檢測試劑盒|ATP檢測試劑盒|Na+k+ ——ATP檢測試劑盒|試劑盒

簡要介紹:
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
     Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。


產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內容
試劑一:液體 60mL×1 瓶,4保存。
試劑二:液體4mL×1瓶,4保存。
試劑三:粉劑×2支,-20℃保存。臨用前用1mL蒸餾水溶解,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。
試劑四:液體 2mL×1 瓶,4保存。
試劑五:粉劑×1瓶,4保存。用時加入3mL雙蒸水, 4保存。
試劑六:粉劑×1, 4保存。用時加入5mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
試劑七:粉劑×1, 4保存。用時加入5mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
試劑八:液體5mL×1 瓶,室溫保存。
標準品:10μmol/mL 標準磷貯備液1mL×1,4保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將標準品20倍稀釋,即取 0.1mL標準品加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制:H2O:試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
產(chǎn)品說明
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品酶液的制備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
    細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
    組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
二、測定步驟
1、分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長660nm,蒸餾水調零。
2、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)

 對照管測定管
試劑一(μL6545
試劑二(μL4040
試劑三(μL2020
試劑四(μL 20
樣品  μL 100
混勻,37(哺乳動物)或25(其他物種)準確水浴10min
試劑五(μL2525
樣品 μL100 
混勻,4000g,常溫離心10min,取上清液


3定磷(1.5mLEP管中依次加入下列試劑)

 空白管標準管對照管測定管
0.5μmol/ml標準磷應用液(μL 20  
上清液(μL  2020
蒸餾水(μL20   
定磷試劑(μL200200200200
混勻,40水浴10min,在 660nm處,記錄各管吸光值。


三、計算
1、血清(漿)Na+K+-ATPase活力的計算:
定義:規(guī)定每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/mL= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷V÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)

2、組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase活力的計算:
1)按蛋白濃度計算:
定義:規(guī)定每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/ mg prot)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷Cpr×V樣)÷T =7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷Cpr
2)按樣本鮮重計算:
定義:規(guī)定每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/g鮮重)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×W)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷W
3)按細菌或細胞總數(shù)計算:
定義:規(guī)定每小時每1萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/104cell)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×500)÷T=0.015×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)
C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mLV總:酶促反應總體積,0.5mL;V樣:加入樣本體積,0.2mL ;V樣總:加入試劑一體積,1mL;T:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

注意事項
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管保證測 24Na+K+-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
3、空白管和標準管只要做一管

相關文獻:

《MicroRNA-98 reduces amyloid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondrial dysfunction through the Notch signaling pathway via HEY2 in Alzheimer's disease mice》 作者:Fang?Zhou Chen, Ying Zhao, Hui?Zhao Chen 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30365070
《Transcriptomic analysis reveals effects of fucoxanthin on intestinal glucose transport》 作者:Wanxiu Cao,Jing Li,Yaoxian Chin,Robert W.Li, Changhu Xue,Qingjuan Tang 期刊:Journal of Functional Foods 影響因子:3.197 PMID:

 

 

Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒

 

 

Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒

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